La sindrome di Hermansky-Pudlak (HPS) che prende il nome dei suoi due scopritori si divide in forma lieve e forma severa e tra gli altri sintomi comprende forme più o meno accentuate di albinismo. Si tratta di una patologia genetica autosomica recessiva, per cui il soggetto che ne è affetto la eredita inevitabilmente da entrambi i genitori.

La sindrome di Hermansky-pudlak è caratterizzata da albinismo, da facilità al sanguinamento, da colite granulomatosa e nei casi gravi da fibrosi polmonare.

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