Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast.

A través de este podcast y nuestras redes seguimos conociendo el reto que es en un principio para familias aceptar la realidad de un hijo con Duchenne, Becker o Limb Girdle, pero imagínese cómo sería sí sus dos únicos hijos son diagnosticados. Aunque es un acontecimiento muy raro es una realidad, y en este episodio Jessica Martin nos cuenta la historia de su familia y sus dos hijos, Gerard y Claudia, diagnosticados con distrofias musculares de cinturas, y sobre como se inspiro para fundar Proyecto Alpha, una asociación que se enfoca en ayudar a famiias atravesando por situaciones similares.

El documental y la banda sonora que nos menciona Jessica se llama "Nunca Dejes de Moverte"
Su sitio web: www.ProyectoAlpha.org
Sus redes: @proyectoalpha_ 
Para contactarlos: info@proyectoalpha.org

Sitio web oficial: https://theakarifoundation.org/

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