9 MAG 2025 · Spinale Muskelatrophie Typ 1 (SMA1), das war die Diagnose von Florian im Alter von gerade einmal 9 Monaten. Ein Schock für die gesamte Familie – eine Diagnose, die das Leben auf den Kopf stellt und alles verändert. Susanne, die Mutter von Florian, teilt mit uns, wie sie als Familie mit dieser herausfordernden Diagnose umgegangen sind, wie sich ihr Leben danach verändert hat und wie Florian schliesslich gestorben ist. Besonders eindrucksvoll ist Susannes Erzählung darüber, wie sie nach dem Tod von Florian mit dem immensen Schmerz und der Trauer umgegangen ist. Sie nimmt uns mit auf ihre ganz persönliche Reise und berichtet, wie sie einen Weg zurück in ein Leben gefunden hat, in dem sie wieder Freude und Lebenslust spüren kann.
Susanne möchte anderen Menschen, die ähnliche Erfahrungen gemacht haben, eine Stütze sein. Aus diesem Grund hat sie sich zur Trauerbegleiterin ausbilden lassen. Wenn du mehr über Susanne und ihre Arbeit erfahren oder mit ihr in Kontakt treten möchtest, besuche ihre Homepage: www.flowandhope.ch
Melde dich bei mir, falls du den Wunsch verspürst deine Geschichte erzählen zu wollen. Du trägst damit wesentlich zur Sensibilisierung und Aufklärungsarbeit bei.
Hier noch wertvolle Links und wie du mich oder mein Buch finden kannst:
Facebook: Alia`s Geschichte
Instagram: stephi_stadelmann
Mein Buch ist online erhältlich bei : www.alia-geschichte.ch oder auf Amazon.de
Darüber reden hilft:
https://verein-regenbogen.ch
https://pro-pallium.ch
https://trauernhilft.ch
https://familientrauerbegleitung.ch
https://www.sternenkinder-eltern.ch