Mês da Atrofia Muscular Espinhal: família luta por medicamento
22 ago 2021 ·
5 min. 56 sec.
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Descrizione
Famílias lutam na Justiça por acesso a tratamento para uma doença genética rara e degenerativa, a AME, atrofia muscular espinhal. Estima-se que no Brasil existam cerca de 8 mil pacientes...
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Famílias lutam na Justiça por acesso a tratamento para uma doença genética rara e degenerativa, a AME, atrofia muscular espinhal. Estima-se que no Brasil existam cerca de 8 mil pacientes diagnosticados com a doença.
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Informazioni
| Autore | RW Cast |
| Organizzazione | RW Cast |
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