L'EMA non ha registrato questi pseudovaccini, per cui IN EUROPA hanno UN'AUTORIZZAZIONE alla commercializzazione "CONDIZIONATA" alla presentazioni di dati finali, a conferma di efficacia e sicurezza, calcolata su SOLI 180 SOGGETTI (su 44.000). Un farmaco del genere non può essere reso obbligatorio

N:B: LA SCHEDA TECNICA DI COMIRNATY E' INCOMPLETA. E' inaccettabile mettere sul mercato un farmaco di cui non si conosce la quantità di principio attivo. Al punto sulla COMPOSIZIONE QUALIQUANTITATIVA non è indicato l'ordine di grandezza dell'mRNA (e quanto di questo viene garantito "INTEGRO"). Allo stesso tempo è inaccettabile leggere al punto FARMACOCINETICA: "non rielevante" perchè si tratta di un principio attivo che ha un suo metabolismo (cioè, una volta penetrato nell'organismo, si trasforma in qualcos'altro, cioè una proteina libera di circolare nell'organismo)