🎙MARTEDÌ 11/01/2022 - IL PUNT🔴 DI VISTA DEL PROF. UGO MATTEI🎙
11 gen 2022 ·
2 h 4 min. 56 sec.
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Commenti
Maria Grazia De Geronimo
2 anni fa
L'EMA non ha registrato questi pseudovaccini, per cui IN EUROPA hanno UN'AUTORIZZAZIONE alla commercializzazione "CONDIZIONATA" alla presentazioni di dati finali, a conferma di efficacia e sicurezza, calcolata su SOLI 180 SOGGETTI (su 44.000). Un farmaco del genere non può essere reso obbligatorio
Maria Grazia De Geronimo
2 anni fa
N:B: LA SCHEDA TECNICA DI COMIRNATY E' INCOMPLETA. E' inaccettabile mettere sul mercato un farmaco di cui non si conosce la quantità di principio attivo. Al punto sulla COMPOSIZIONE QUALIQUANTITATIVA non è indicato l'ordine di grandezza dell'mRNA (e quanto di questo viene garantito "INTEGRO"). Allo stesso tempo è inaccettabile leggere al punto FARMACOCINETICA: "non rielevante" perchè si tratta di un principio attivo che ha un suo metabolismo (cioè, una volta penetrato nell'organismo, si trasforma in qualcos'altro, cioè una proteina libera di circolare nell'organismo)
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| Autore | BECCIOLINI NETWORK |
| Organizzazione | BECCIOLINI NETWORK |
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